ENOVIA는 웹브라우저 기반의 Cloud에서 운용되는 PLM(Product Lifecycle Management) 시스템입니다.
SOLIDWORKS CAD와의 통합, 프로젝트 관리, 업무 및 리소스 관리, 탑다운 설계방법론 구축,
제조를 위한 BOM구성, 변경 및 이슈 관리 등을 통해 통합 엔지니어링 환경을 구축할 수 있습니다.
이를 통해 회사 내의 제품 개발 프로세스 및 제조현장에서 발생하는 모든 영역의 정보를 체계적으로
관리하여 전체적인 효율성을 향상시킬 수 있고, 비즈니스 성장에 기여합니다.
Innovation through collaboration운영상 단절제거
증가하는 비즈니스, 제품 및 프로세스 복잡성은 프로젝트를 적시에 제공하는 능력에 영향을 미치고 있습니다. 프로젝트의 36%만이 정시/예산 내, 45%는 지연 또는 초과 예산, 19%는 실패합니다.프로젝트 관리자 는 대부분의 시간을 실제 프로젝트 관리보다 빠르게 구식 데이터를 수집하는 데 보냅니다. 프로젝트 데이터가 프로젝트 자체에 연결되어 있지 않기 때문입니다.
ENOVIA 데이터 기반 프로젝트 관리 는 제품 개발 데이터를 프로젝트에 연결합니다.
Collaborative IP Management설계 데이터를 연결하고 모델 기반 엔지니어링을 채택
타사 설계 데이터를 3DEXPERIENCE 플랫폼과 연결하여 협업 모델 기반 엔지니어링 접근 방식을 활용합니다. 제품 라이프사이클 관리 앱으로 CAD 데이터를 강화합니다. CAD 환경 외부에서 설계 데이터를 전사적으로 안전하게 공유할 수 있습니다.
기본 설계 인터페이스 내부에서 데이터를 신속하게 찾아서 재사용하고 프로젝트 작업에 액세스함으로써 더 효과적으로 작업합니다. 웹 기반 앱을 활용하여 언제 어디서나 지원되는 모든 장치에서 설계를 관리하고, 주석 처리하고, 시각화할 수 있습니다.
Collaborative Product Development다분야 협업, 실시간 운영 평가 및 비즈니스 인텔리전스를 통해 획기적인 혁신을 제공합니다.
다분야 협업 및 실시간 평가를 통해 혁신 프로세스 자체를 혁신함으로써 구성된 지능형 환경에서 가상 제품 정의를 생성합니다. 종합적인 상황에서 형태, 적합성 및 기능 해석을 활용하여 설계된 제품이 요구사항을 충족하고 기대를 뛰어넘도록 보장합니다.
아이디어부터 릴리즈, 생산에 이르기까지 적절한 거버넌스를 통해 운영 효율성을 향상시킵니다.
Customization and IP Exchange가치 네트워크 및 외부 시스템을 3DEXPERIENCE 플랫폼에 연결.
3DEXPERIENCE 플랫폼의 유연성을 활용하여 비즈니스 가치를 극대화합니다. 동작 맞춤화 및 새로운 애플리케이션을 구현하여 특정 운영 요구사항을 해결합니다. 개별적으로 정의된 통합 시나리오에 따라 플랫폼 데이터를 외부 시스템과 교환합니다.
데이터 가져오기 및 내보내기 작업 중에 속성 평가의 비즈니스 로직을 제어함으로써 교환 프로세스가 원활하게 실행되도록 합니다.
Enterprise-wide planning and collaboration시장 기회를 활용합니다.
제품 및 비즈니스 전략에 맞게 제품과 서비스를 지능적으로 계획하여 시장 기회를 활용합니다. 제품 개발 데이터 링크를 통해 프로그램 및 프로젝트를 효과적으로 관리하여 실시간 모니터링 및 평가를 지원합니다. 최고의 팀 자산과 혁신을 활용하는 계획을 수립하여 시장에서 비즈니스 이점을 창출하고 보호합니다.
Global sourcing and value network글로벌 소싱 및 표준화 프로세스를 중앙 집중화하고 가치 네트워크 규정 준수를 보장
가치 네트워크 전반에 효율적이고 경제적인 글로벌 소싱 전략을 구현합니다. 개별 소싱 결정을 중앙 집중화하고 조직 정책 및 전략 준수를 보장하여 소싱 프로세스를 혁신합니다.
파트 설계, 제조, 테스트 및 소싱 비용을 절감합니다. 지역별 제조 요구 사항을 충족하는 동등한 자격을 지정하여 선택의 유연성과 구성 요소의 규정 준수를 개선합니다.
Total Quality Management종합적인 품질 관리 및 규정 준수 솔루션을 구현하여 품질을 높이고 규정 준수를 보장합니다.
효과적인 종합 품질 관리 솔루션으로 품질을 개선합니다. 공통적인 품질 프로세스를 적용하고 국제 및 현지 규제 요구 사항을 지원하며 정정 및 예방 조치(CAPA), 제품 비적합성 보고, 감사 등 모든 품질 이벤트를 관리합니다.
생명과학 산업의 경우 적절한 제품 승인 및 인증을 보장해 비즈니스 지속 가능성, 제품 안전성 및 효과를 지원합니다.